Montevideo, 26 de febrero 2012
Consejo directivo de la Fundación Peluffo Giguens:
Nos vemos en la obligación como padres de un niño que pertenece a la Fundación sentarnos para escribir esta carta con el fin de hacerles llegar nuestras voces, lo que anhelamos, sentimos y pensamos por y para esta fundación; somo dos dentro de los tantos padres de estos niños que llevan a diario consigo esta lucha propia de verdaderos campeones por querer vivir, nada más...
La verdad nos sentimos muy tristes desde el momento de que nos enteramos que la fundación estaba pasando por este conflicto.
A través de estas humildes líneas les queremos hacer llegar a todos los miembros de ésta consejo y muy especialmente a su director el Dr bartesaghi que reflexione, que nunca es tarde de revertir una situación cuando se es consiente de lo que esta sucediendo y cuando esta en juego una fundación compuesta por niños con esta enfermedad, hágase a un lado de la dirección de ésta.Nos pudimos dar cuenta que lo que usted Sr bartesaghi piensa y cree que es la prioridad en una fundación de estas características vale la pena aclarar de NIÑOS CON CÁNCER no lo es y queda claro que usted y nosotros no compartimos las mismas prioridades. Pensamos que para dar un paso al costado nunca se es tarde, el reconocer sus errores lo hacen mejor persona de la que hoy con sus actitudes, acciones y respuestas nos demuestra y la verdad deja mucho que desear.
Usted y la comisión directiva no es ajena y sabe muy bien que no existe otro equipo médico que pueda estar al frente de esta fundación llevándola de esta menera y que se compare con éste, y que hoy tenemos el honor de poder tenerlos a disposición.No hay que ser muy inteligentes para darse cuenta que la fundación hoy presenta otras necesidades prioritarias que la de una construcción de un edificio de Telemedicina en el cual se va a invertir una suma millonaria, sabemos que éste no deja de ser un buen proyecto pero la verdad es que no es lo que necesita la fundación que atiende a niños con cáncer; si nos parece que el detectar de forma más temprana las leucemias, el de tener un espacio para los cuidados paliativos para niños en su etapa crítica y el de poder contar con un mejor aparato para el tratamiento de la radioterapia que sea mas actualizado, más preciso si es una prioridad fundamental en la vida de éstos niños, nos parece que si ponemos en la balanza vale la pena mucho más la vida de un niño con cáncer que la de un edificio para telemedicina no señores?
Pensemos también que gran parte de esta suma millonaria sale de cada bolsillo nuestro y de personas que apoyan esta causa no teniendo si quiera nadie en su familia con dicha enfermedad, pero si están unidos junto a nosotros en pos de un mejor tratamiento, una mejor recuperación y sin duda una mejor calidad de vida para cada uno de nuestros niños.
Les contamos que personalmente nos sentimos dueños de decir y contarles lo necesario que sería poder contar con un aparato de radioterapia mas preciso, mas actualizado ya que de hecho tuvimos que vivir en carne propia tener que partir de nuestro país agotando nuestros recursos materiales y con ayuda de muchos amigos que hicieron posible para poder disponer de una mejor calidad en dicho tratamiento; sabemos que hoy por hoy con el que contamos aquí no esta a nivel de el de otros países, pero sin ir mas lejos que el que se encuentra en el hospital de Pediatría Garrahan en Bs.As Argentina,el ser mas exacto, mas preciso y más actualizado en estos casos tiene su peso.
Ya que estamos con este tema no queremos que se nos olvide decir que sabemos que fuimos afortunados quizás en poder viajar para poder llevar a cabo este tratamiento en el vecino país; lamentamos profundamente que todos los niños no puedan tener la posibilidad de realizar este tratamiento con un aparato más actualizado acá como no la tuvimos nosotros pero que tampoco muchos de ellos no tengan la posibilidad de poder cruzar el charco para realizarlo.
Queremos que quede claro nos brindaron una atención de primer nivel como nos la brindan los médicos de nuestra fundación hoy por hoy pero lo que si agradecer eternamente a un ser humano increíble como la jefa del servicio la Dra Elsa Raslawski quien nos dijo que quedaba la puerta abierta para otro uruguayo que tenga la posibilidad de realizarlo allí.
Al terminar esta carta no queremos olvidar de decir que apoyamos plenamente a éste equipo médico desde el primero al último encabezado por el Dr.Castillo quien fue un puntapié muy importante en el que hoy nuestro hijo se encuentre en dicha fundación atendido por los mejores médicos y también gracias a quien nos brindó toda la información necesaria como profesional que es, para poder optar y si decidimos por agotar todos nuestros recursos como padres que somos en vías de un mejor tratamiento para nuestro hijo en el vecino país.
Los dejo con un ejemplo más de los tantos que deben saber acerca de quien es el Dr.Castillo, una muy buena persona que es el Dr.Scopinaro quien es el Director del servicio de Oncología de uno de los hospitales más grandes de Sudamérica que es el Garrahan nos dijo que Castillo es una eminencia, que el no tenia nada que enseñarle a éste doctor, la verdad que te digan esto en un país que no es el tuyo nos enorgullece ser uruguayos tener a Castillo con nosotros por lo tanto también pertenecer a la fundación.Los dejamos con decirles que sabemos que la vida de nuestros hijos hoy está en las mejores manos, por eso esta lucha.
Dr.Bartesaghi apelamos a su inteligencia, a su capacidad auto crítica para que revierta esta situación haciéndose a un lado de la dirección de la fundación.
Y hay algo que no sabemos si ya lo dijimos en esta carta pero que si queremos que quede bien claro y es que la Fundación Peluffo Giguens no es suya es de todos.
Desde ya muchas gracias.
Saludan atte
Leticia Núñez y Federico Cáceres.
martes, 28 de febrero de 2012
viernes, 20 de enero de 2012
Dr. Kun
Estimado Dr. Kun,
He leído con atención su correspondencia al Semanario Búsqueda en la que hace una serie de consideraciones sobre lo difícil que es el progreso/cambio, sobre el pasado, el presente, y el futuro.
A su vez he visto con admiración su impresionante curriculum profesional que me llena de satisfacción uruguaya.
Mis problemas y mis desafíos, digámoslo en plural nuestros problemas y nuestros desafíos en este país, como los suyos en el que vive desde hace mas de 40 años, son similares.
Hablando del pasado,en la década del 80, mientras Ud.era parte del equipo de IBM que desarrolló la primera PC, mis colegas y yo veíamos con angustia y a la vez determinación como ingeniarnos para que nuestros pequeños uruguayos con cáncer pudieran curarse como lo hacían en el país que Ud vivía. Para eso nos fuimos varios del país. Lo hicimos para estudiar, aprender y delinear las estrategias médicas y sociales que nos permitieran llegar al objetivo.
También tuvimos nuestras satisfacciones personales y las posibilidades de continuar nuestro desarrollo profesional a la cabeza de la investigación.
Pero, decidimos no apartarnos del objetivo y pàra ello con el apoyo inconmensurable de colegas ya retirados de la práctica activa de la pediatría, en el año 1988 ( mientras obtenía mi doctorado en Inglaterra) fundamos lo que Ud. hoy desde EEUU conoce como la Peluffo-Giguens.
En este país generoso y sensible fuimos -mis colegas y yo- capaces de no solo trabajar activamente en la práctica médica, sino que nos hacíamos tiempo, todos los " tiempos libres " para recorrer el país, organizar funciones benéficas y recaudar el dinero que nos permitió acercarnos a nuestro objetivo.
En el año 1992, la mortalidad por cáncer en menores de 15 años duplicaba la de EEUU (xxx vs xxx).
Además los niños de las franjas sociales mas pobres tenían una sobrevida mucho menor , que aquellos que provenían de estractos sociales altos (los niños del Pereira se curaban menos que los niños de las Mutualistas)
En el presente, como Ud. dice y el Dr. Bartesaghi le refirió, la Fundación " tuvo la suerte" de captar la adhesión del pueblo uruguayo. Creame que esas " suertes" no surgen de jugar a la lotería, esas "suertes" a las que hace referencia, han sido el desvelo, el trabajo y el sueño de muchos colegas, padres de pacientes, de muchos uruguayos en el Interior y en Montevideo, que trabajaron denodadamente para que cada vez más chicos con enfermedades malignas sobrevivieran.
Hemos avanzado muchísimo, hoy nuestras tasas de curación son las mejores de América Latina y apenas por debajo de las de los países más desarrollados de Occidente(xxx vs xx). Pero , además, lo que es más importante ya no existen desniveles sociales en la mortalidad por cancer, nuestros niños más pobres tienen las mismas posibilidades de curarse.
Esto, no le voy a explicar a Ud., ya que lo describe en su correspondencia, es el fruto de " mejores recursos humanos, asistencia social, infraestructura hospitalaria y tecnología".
Pero, Ud. refiere que el " Dr. Bartesaghi le explicó que esas necesidades estaban resueltas". Ese, es el tema central. El Dr. Bartesaghi sostiene que todo está resuelto y los técnicos sostenemos lo contrario.
Se imaginará, por que evidentemente en eso Ud es un experto,que la comunicación y el acceso a la información, no es un tema menor para ninguno de los miembros del equipo técnico. Sin embargo, creáme que nos manejamos muy bien y tenemos acceso directo y en minutos a cuanta interconsulta sea necesaria, tenemos acceso a cuantas fuentes educacionales hay disponibles en el mundo sobre la especialidad, y están guardadas y almacenadas como Ud. recomienda.
Como Ud. debe recordar nuestro país es muy pequeño y las comunicaciones telefónicas con pediátras locales para seguimiento son muy sencillas y poco costosas.
No hay pérdidas de tiempo, por consultas diferidas, ni tenemos problemas con consultas con otras especialidades pediátricas, puesto que al ser nuestro Hospital, un centro de referencioa nacional terciario de pediatría.disponemos de contacto directo con los mejores especialistas del país.
Tampoco, Dr. Kun, pretendo negar a través de esta correspondencia la utilidad de la Telemedicina, sería muy pobre de mi parte. Como sabrá disponemos de varios centros, alguno de los cuales ha sido inaugurado recientemente (FEMI) y otro desde hace mas años en el Instituto de Higiene, sin contar los de Antel que Ud consigna en su correspondencia.
Siguiendo su línea, nos sumergiremos en elfuturo y las conclusiones.
Dr. Kun, si hay algo que nunca hemos hecho fue quedarnos a pensar dentro de la cajita a la que pertenecemos.
Estoy seguro, Dr Kun, que ud no dispone de toda la información necesaria para llegar a conclusiones y juicios tan contundentes.
Por ejemplo, Dr Kun, mientras Ud vive en un país con cientos de hospitales e instituciones académicas que disponen de la Telemedicina como herramienta útil, también en su país de residencia se disponen de miles de centros de radioterapia de intensidad modulada y un puñado de centros de terapia protónica, etc..
En mi país, como le referí, tenemos un puñado de centros de Telemedicina ,pero no disponemos de ni siquiera una, de las modalidades relativamente modernas de radioterapia ( p ej. de intensidad modulada), que serían muy importantes para la atención de toda la población, no solo la infantil.
No quiero ahondar, con todos las cosas que el Dr. Bartesaghi cree que son innecesarias y los técnicos pensamos que lo son, porque no son tema de esta correspondencia.
Al igual que usted, yo era uno de los locos que corria en los 70 por la preciosa rambla de Montevideo.
Hoy, muchos años después, tengo la felicidad de seguir corriendo por la misma rambla, con la misma enegía (aunque mas lento), con la misma resolución de enfrentar las dificultades y no esperar que nadie las resuelva. Y sabe que mas?. Hacerlo desde adentro.
Peleo todos los dìas para que nuestros niños con càncer tengan màs y mejores oportunidades. Creame que no es fàcil, nada fàcil.
Eso sì, tengo mucha paz
He leído con atención su correspondencia al Semanario Búsqueda en la que hace una serie de consideraciones sobre lo difícil que es el progreso/cambio, sobre el pasado, el presente, y el futuro.
A su vez he visto con admiración su impresionante curriculum profesional que me llena de satisfacción uruguaya.
Mis problemas y mis desafíos, digámoslo en plural nuestros problemas y nuestros desafíos en este país, como los suyos en el que vive desde hace mas de 40 años, son similares.
Hablando del pasado,en la década del 80, mientras Ud.era parte del equipo de IBM que desarrolló la primera PC, mis colegas y yo veíamos con angustia y a la vez determinación como ingeniarnos para que nuestros pequeños uruguayos con cáncer pudieran curarse como lo hacían en el país que Ud vivía. Para eso nos fuimos varios del país. Lo hicimos para estudiar, aprender y delinear las estrategias médicas y sociales que nos permitieran llegar al objetivo.
También tuvimos nuestras satisfacciones personales y las posibilidades de continuar nuestro desarrollo profesional a la cabeza de la investigación.
Pero, decidimos no apartarnos del objetivo y pàra ello con el apoyo inconmensurable de colegas ya retirados de la práctica activa de la pediatría, en el año 1988 ( mientras obtenía mi doctorado en Inglaterra) fundamos lo que Ud. hoy desde EEUU conoce como la Peluffo-Giguens.
En este país generoso y sensible fuimos -mis colegas y yo- capaces de no solo trabajar activamente en la práctica médica, sino que nos hacíamos tiempo, todos los " tiempos libres " para recorrer el país, organizar funciones benéficas y recaudar el dinero que nos permitió acercarnos a nuestro objetivo.
En el año 1992, la mortalidad por cáncer en menores de 15 años duplicaba la de EEUU (xxx vs xxx).
Además los niños de las franjas sociales mas pobres tenían una sobrevida mucho menor , que aquellos que provenían de estractos sociales altos (los niños del Pereira se curaban menos que los niños de las Mutualistas)
En el presente, como Ud. dice y el Dr. Bartesaghi le refirió, la Fundación " tuvo la suerte" de captar la adhesión del pueblo uruguayo. Creame que esas " suertes" no surgen de jugar a la lotería, esas "suertes" a las que hace referencia, han sido el desvelo, el trabajo y el sueño de muchos colegas, padres de pacientes, de muchos uruguayos en el Interior y en Montevideo, que trabajaron denodadamente para que cada vez más chicos con enfermedades malignas sobrevivieran.
Hemos avanzado muchísimo, hoy nuestras tasas de curación son las mejores de América Latina y apenas por debajo de las de los países más desarrollados de Occidente(xxx vs xx). Pero , además, lo que es más importante ya no existen desniveles sociales en la mortalidad por cancer, nuestros niños más pobres tienen las mismas posibilidades de curarse.
Esto, no le voy a explicar a Ud., ya que lo describe en su correspondencia, es el fruto de " mejores recursos humanos, asistencia social, infraestructura hospitalaria y tecnología".
Pero, Ud. refiere que el " Dr. Bartesaghi le explicó que esas necesidades estaban resueltas". Ese, es el tema central. El Dr. Bartesaghi sostiene que todo está resuelto y los técnicos sostenemos lo contrario.
Se imaginará, por que evidentemente en eso Ud es un experto,que la comunicación y el acceso a la información, no es un tema menor para ninguno de los miembros del equipo técnico. Sin embargo, creáme que nos manejamos muy bien y tenemos acceso directo y en minutos a cuanta interconsulta sea necesaria, tenemos acceso a cuantas fuentes educacionales hay disponibles en el mundo sobre la especialidad, y están guardadas y almacenadas como Ud. recomienda.
Como Ud. debe recordar nuestro país es muy pequeño y las comunicaciones telefónicas con pediátras locales para seguimiento son muy sencillas y poco costosas.
No hay pérdidas de tiempo, por consultas diferidas, ni tenemos problemas con consultas con otras especialidades pediátricas, puesto que al ser nuestro Hospital, un centro de referencioa nacional terciario de pediatría.disponemos de contacto directo con los mejores especialistas del país.
Tampoco, Dr. Kun, pretendo negar a través de esta correspondencia la utilidad de la Telemedicina, sería muy pobre de mi parte. Como sabrá disponemos de varios centros, alguno de los cuales ha sido inaugurado recientemente (FEMI) y otro desde hace mas años en el Instituto de Higiene, sin contar los de Antel que Ud consigna en su correspondencia.
Siguiendo su línea, nos sumergiremos en elfuturo y las conclusiones.
Dr. Kun, si hay algo que nunca hemos hecho fue quedarnos a pensar dentro de la cajita a la que pertenecemos.
Estoy seguro, Dr Kun, que ud no dispone de toda la información necesaria para llegar a conclusiones y juicios tan contundentes.
Por ejemplo, Dr Kun, mientras Ud vive en un país con cientos de hospitales e instituciones académicas que disponen de la Telemedicina como herramienta útil, también en su país de residencia se disponen de miles de centros de radioterapia de intensidad modulada y un puñado de centros de terapia protónica, etc..
En mi país, como le referí, tenemos un puñado de centros de Telemedicina ,pero no disponemos de ni siquiera una, de las modalidades relativamente modernas de radioterapia ( p ej. de intensidad modulada), que serían muy importantes para la atención de toda la población, no solo la infantil.
No quiero ahondar, con todos las cosas que el Dr. Bartesaghi cree que son innecesarias y los técnicos pensamos que lo son, porque no son tema de esta correspondencia.
Al igual que usted, yo era uno de los locos que corria en los 70 por la preciosa rambla de Montevideo.
Hoy, muchos años después, tengo la felicidad de seguir corriendo por la misma rambla, con la misma enegía (aunque mas lento), con la misma resolución de enfrentar las dificultades y no esperar que nadie las resuelva. Y sabe que mas?. Hacerlo desde adentro.
Peleo todos los dìas para que nuestros niños con càncer tengan màs y mejores oportunidades. Creame que no es fàcil, nada fàcil.
Eso sì, tengo mucha paz
lunes, 16 de enero de 2012
En referencia al semanaria Búsqueda de la última semana
Dr.Luis Kun .
Nadie duda de las ventajas de los avances tecnológicos que han ocurrido en estos tiempos, ni de la rapidez con la que se dan en todo lo que tiene que ver con comunicación, negarlo seria negar el futuro. También debemos saber los habitantes de este hermoso país, con su inigualable rambla como usted lo menciona, no son nuestros centros de salud el "Columbia Medical Center". Que si ya tenemos en nuestro adorable país salas de tele video conferencias de antel las podemos usar todos, de la misma manera que equipos médicos son de una institución y otras las utiliza, o trasladan a pacientes para realizarle estudios pues no hay en un mismo local centralizado todos los estudios médicos que el paciente necesita.
Como usted bien dice a través de la televisión local y el Internet puede acceder diariamente a noticieros informativos y sabe lo que esta pasando diariamente en tiempo bastante real se puede hacer lo mismo con las consultas entre médicos, estudiantes con un costo que no es las siete cifras en millones de dólares que tiene de costo esta sala?
Usted menciona también que varias cátedras manifestaron su beneplácito con el proyecto, la ministra de salud publica y hospital Pediátrico Pereyra Rossell apoyan este esfuerzo, entonces porque el centro de tele conferencias no lo hace el Pereyra Rossel, de esta manera se abarcaría a todas las áreas de la salud no solo al cáncer en niños? quizás porque tengan otras necesidades antes de esta sala? quizás sea prioritario la atención al paciente y no una sala donde se hacen consultas al extranjero a médicos consultantes que se pueden hacer por teléfono, tele conferencia o vía mail con otro costo? quizás porque debería estar instrumentado en todo el pais otras salas iguales porque la salida es la fundación pero el medico, el estudiante en el interior a que lugar se debe dirigir para conectarse en la otra punta, si es desde un terminal de computadora domestico, solo es necesario tener otro terminal en la fundación para que una sala de telemedicina de millones de dólares?
Usted también nos dice que esto "abre las puertas" para consulta de médicos en el interior a centros en Montevideo, esto no se hace actualmente, es muy claro que esto pasa y que las consultas entre colegas es una realidad.
A nivel educacional los casos son guardados y estudiados por futuros médicos, cualquiera de nosotros con el simple hecho de entrar a Internet puede encontrar protocolos de casos médicos hoy en día sin la mencionada sala.
Usted también dice que esto evitaría traslados innecesarios de pacientes y sus familiares, le pregunto usted sabe lo que ocurre cuando uno tiene un ser querido enfermo o uno mismo tiene una dolencia, saca numero para cualquier medico?, o espera hasta varios meses para atenderse con el medico que nos da confianza, y si ese medico esta en otro lugar físico del que vivimos hacemos el esfuerzo y nos trasladamos, queremos que ese medico nos atienda no otro. Además entonces ¿por que se trasladan pacientes para realizar estudios?, deberíamos comprar primero equipos y así no hacer traslados.
Para obtener información del paciente sin perdida de tiempo utilizando scanner de la historia y pasándola por mail seria lo mismo a menor costo, solo tener escáner.
Si podemos hacer consultas desde nuestro hogar dejaríamos de tener contacto con nuestro medico, y si bien la tecnología avanza también sabemos cada día mas la importancia de las relaciones humanas, de lo importante es la charla con la persona a la cual le confiamos nuestra salud o mas aun de las personas que amamos, nada se compara a un abrazo en situaciones en las cuales nadie quiere estar.
Creo que el gran obstáculo para el progreso no es la ilusión del conocimiento como usted plantea, esta sugiriendo que nuestros médicos no lo tienen?,
quizás deban seguir aprendiendo como lo hacemos todos, todos los días pero una sala de tele conferencias no lo garantiza, si el amor, por ayudar a los demás y darles lo que necesitan.
La consulta con expertos en otras áreas clínicas, se dejarían entonces de acudir a congresos médicos donde se presentan protocolos los médicos intercambian información y se conocen personalmente?
Creo que usted es un muy buen vendedor, creo también que usted al vivir en el extranjero nosotros podemos explicarle algo pero no podemos hacer que lo entienda como nosotros los que vivimos en este paisito. Coincido con usted todo va a llegar, es este el momento o tenemos otras necesidades que atender primero con el dinero que el pueblo dona y la partida de dinero que otorga el gobierno para ayudar a la recuperación de los niños con cáncer?
Por ultimo el objeto de la fundacion esta establecido en el estatuto no es asistir a otras ramas de la medicina sino hacerse cargo del cancer infantil.
Por :
Graciela de leon
Nadie duda de las ventajas de los avances tecnológicos que han ocurrido en estos tiempos, ni de la rapidez con la que se dan en todo lo que tiene que ver con comunicación, negarlo seria negar el futuro. También debemos saber los habitantes de este hermoso país, con su inigualable rambla como usted lo menciona, no son nuestros centros de salud el "Columbia Medical Center". Que si ya tenemos en nuestro adorable país salas de tele video conferencias de antel las podemos usar todos, de la misma manera que equipos médicos son de una institución y otras las utiliza, o trasladan a pacientes para realizarle estudios pues no hay en un mismo local centralizado todos los estudios médicos que el paciente necesita.
Como usted bien dice a través de la televisión local y el Internet puede acceder diariamente a noticieros informativos y sabe lo que esta pasando diariamente en tiempo bastante real se puede hacer lo mismo con las consultas entre médicos, estudiantes con un costo que no es las siete cifras en millones de dólares que tiene de costo esta sala?
Usted menciona también que varias cátedras manifestaron su beneplácito con el proyecto, la ministra de salud publica y hospital Pediátrico Pereyra Rossell apoyan este esfuerzo, entonces porque el centro de tele conferencias no lo hace el Pereyra Rossel, de esta manera se abarcaría a todas las áreas de la salud no solo al cáncer en niños? quizás porque tengan otras necesidades antes de esta sala? quizás sea prioritario la atención al paciente y no una sala donde se hacen consultas al extranjero a médicos consultantes que se pueden hacer por teléfono, tele conferencia o vía mail con otro costo? quizás porque debería estar instrumentado en todo el pais otras salas iguales porque la salida es la fundación pero el medico, el estudiante en el interior a que lugar se debe dirigir para conectarse en la otra punta, si es desde un terminal de computadora domestico, solo es necesario tener otro terminal en la fundación para que una sala de telemedicina de millones de dólares?
Usted también nos dice que esto "abre las puertas" para consulta de médicos en el interior a centros en Montevideo, esto no se hace actualmente, es muy claro que esto pasa y que las consultas entre colegas es una realidad.
A nivel educacional los casos son guardados y estudiados por futuros médicos, cualquiera de nosotros con el simple hecho de entrar a Internet puede encontrar protocolos de casos médicos hoy en día sin la mencionada sala.
Usted también dice que esto evitaría traslados innecesarios de pacientes y sus familiares, le pregunto usted sabe lo que ocurre cuando uno tiene un ser querido enfermo o uno mismo tiene una dolencia, saca numero para cualquier medico?, o espera hasta varios meses para atenderse con el medico que nos da confianza, y si ese medico esta en otro lugar físico del que vivimos hacemos el esfuerzo y nos trasladamos, queremos que ese medico nos atienda no otro. Además entonces ¿por que se trasladan pacientes para realizar estudios?, deberíamos comprar primero equipos y así no hacer traslados.
Para obtener información del paciente sin perdida de tiempo utilizando scanner de la historia y pasándola por mail seria lo mismo a menor costo, solo tener escáner.
Si podemos hacer consultas desde nuestro hogar dejaríamos de tener contacto con nuestro medico, y si bien la tecnología avanza también sabemos cada día mas la importancia de las relaciones humanas, de lo importante es la charla con la persona a la cual le confiamos nuestra salud o mas aun de las personas que amamos, nada se compara a un abrazo en situaciones en las cuales nadie quiere estar.
Creo que el gran obstáculo para el progreso no es la ilusión del conocimiento como usted plantea, esta sugiriendo que nuestros médicos no lo tienen?,
quizás deban seguir aprendiendo como lo hacemos todos, todos los días pero una sala de tele conferencias no lo garantiza, si el amor, por ayudar a los demás y darles lo que necesitan.
La consulta con expertos en otras áreas clínicas, se dejarían entonces de acudir a congresos médicos donde se presentan protocolos los médicos intercambian información y se conocen personalmente?
Creo que usted es un muy buen vendedor, creo también que usted al vivir en el extranjero nosotros podemos explicarle algo pero no podemos hacer que lo entienda como nosotros los que vivimos en este paisito. Coincido con usted todo va a llegar, es este el momento o tenemos otras necesidades que atender primero con el dinero que el pueblo dona y la partida de dinero que otorga el gobierno para ayudar a la recuperación de los niños con cáncer?
Por ultimo el objeto de la fundacion esta establecido en el estatuto no es asistir a otras ramas de la medicina sino hacerse cargo del cancer infantil.
Por :
Graciela de leon
jueves, 12 de enero de 2012
Dr. Bartesaghi
Por Gabriel Flangini ,
Padre de Gaby, paciente de Ney en el año 2000
En una primera instancia se presentó, como hacen todos los padres con niños que han sufrido esta enfermedad, a ayudar de manera desinteresada.
Con ello, consiguió un lugar en la mesa directiva de la Peluffo Giguens, que le hizo ganar altura y prestigio. Dada su preparación y profesionalidad, todos coincidimos que podría crear mucho valor para los enfermos y ser un apoyo para el equipo médico.
Pero desde esa atalaya cambia, reordena, modifica estatutos, hace puntos y logra la Presidencia de la citada Fundación.
Hace un buen primer periodo, cumpliendo los estatutos – excepto el que hacía referencia a la necesidad de un síndico que controle o audite-, pero sigue el resto a conciencia, consulta a los médicos siempre y sólo lleva a cabo acciones que demandan estos últimos, logrando grandes incrementos en los patrocinios durante ese primer mandato de manera coordinada con los médicos.
Pero hay un cambio con la reelección. Logra la mayoría permanente en el Consejo Directivo y ahí es cuando empieza a ser una persona diferente. Pareceria que se siente en posesión de la verdad absoluta, especialmente porque no consulta con ningún especialista, lo que hace que comiencen los roces con el Director de Servicio y el resto del equipo médico, que desaprueban destinar el dinero de la Fundación a obras faraónicas como pretende Bartesaghi. El equipo médico prefiere invertir en tecnología y medicamentos que sean más efectivos y mejoren la calidad de vida de los pacientes en tratamiento, siguiendo la dinámica mundial del sector oncológico.
Precisamente por esto, Uruguay pierde este tren porque no se hace caso de los verdaderos especialistas. Los técnicos saben de primera mano lo que vale y lo que necesitan, sin embargo, Bartesaghi pasa al método de “si necesitan algo pídanmelo para que se lo apruebe”. Manejando todo a su antojo, y lo que es peor, es que se hace de una manera déspota e irrespetuosa con determinadas personas que cuentan con trayectorias de reconocimiento mundial.
Desde hace unos 4 años, aparece en el lugar de los médicos en todo aquello que sirva de proyección pública, desde el Domingo Amigo a las sesiones de patrocinios múltiples que se dan en la vuelta. Esto hace que funcionarios e ideólogos de la Peluffo Giguens sean tratados desde ese momento como empleados, en un intento – afortunadamente fallido – de captar todo el reconocimiento de la sociedad a favor de la Comisión Directiva.
Con todo a su favor – controlaba las mayorías de la Comisión Directiva – volvió a ser reelegido por unanimidad por el Consejo para un tercer periodo (esas votaciones hacen recordar los referéndums de algunos países regidos por gobiernos dictatoriales que acaban con la aprobación de las tesis gubernamentales con el 99% de los votos a favor…). Que iba a ser vitalicio estaba claro porque le iban a seguir votando sus amigos , lo que hace gracia porque el citado carácter vitalicio fue lo que el modifico en los estatutos de sus antecesores.
En este tercer periodo, ya empezó a gestionar la idea de una sala de Telemedicina de primer mundo, con los fondos de la Fundacion, saliéndose de los intereses principales de la misma y centro que puede actuar como un órgano gestor de favores, ya que la disponibilidad de uso de la misma pasa por su Comisión.
Pasó por alto las opiniones de los médicos de la Fundación, encargando estudios a especialistas de Telemedicina que indudablemente respaldaban su tesis, pero como bien digo eran especialistas en TELEMEDICINA no en hemato oncología infantil, que es de lo que se trata en la Peluffo Giguens.
Esta sala es muy útil, y nadie puede estar en desacuerdo con la misma, siempre que lo realice el MSP o cualquier otro organismo de salud pública, pero no un centro oncológico infantil, y menos presentarlo como proyecto de interés nacional en el Senado, de manera personal aprovechando una suplencia, para lograr un respaldo político, ya que carecía del profesional.
Dr. Bartesaghi, la mujer del Cesar no solo tiene que ser honrada, sino también parecerlo, por lo que no diga que no sacó nada a la Fundación, puesto que hace cerca de catorce años cuando llegó a la presidencia de la misma no era tan conocido como ahora, ni poseía los mismos contactos, vinculaciones, accesos o privilegios, usted sabe tan bien como yo que el prestigio y el reconocimiento es una moneda de cambio por honorarios reales, que suele ser más redituable.
Si no es asi, dígame por qué se perpetua entonces en el cargo con este tercer mandato, sin apoyo de nadie mas que de 6 miembros de ese directorio, en un país que hasta los Presidentes de la República pueden cumplir con uno sólo, especialmente para evitar errores del pasado o problemas similares a los que nos ocupan en la Fundación, que son habitualmente creados por el excesivo uso del mando y el poder, convirtiéndose en una adaptación del ser a la creencia de la infalibilidad personal.
Por último, y no por ello menos importante, me gustaría saber si Bartesaghi a la hora de atender a su hijo hubiera decidido el protocolo medico de la manera que ahora realiza, cambiando la medicación que los médicos consideran idónea por la sustitutiva o cuestiones similares. Créanme que a ningún papá le da lo mismo, como tampoco le deja a nadie indiferente que le traten a un ser querido, que se está jugando la vida, por telemedicina en una país con una distancia máxima de 500 kilómetros.
Viajar al exterior para buscar nuevas opiniones que nos den esperanza sobre la futura evolución de los seres queridos y que te miren a los ojos los médicos extranjeros y te digan textualmente “…siga tranquilo, está en buenas manos…” es una tranquilidad, como estoy seguro que le paso a usted en su momento.
Por eso doctor Bartesaghi, le sugiero que consulte a nivel familiar, y luego consigo mismo, intente controlar su ego y respete a la gente que trabaja en la Fundación, especialmente de alguien que tiene un reconocimiento de los mejores médicos de todo el mundo, un profesional que ha podido establecerse en las más prestigiosa universidades o clínicas de todo el mundo y que ha preferido, sin duda por esa increíble vocación que hace de la medicina su vida - ese cáliz que le da fuerza vital para continuarla peleando -, permanecer en el país de su nacimiento para aportar su humilde granito de arena a los más necesitados.
Después de eso, si continua en el cargo, con gusto iremos a verle los padres de niños afectados que pensamos de igual manera – que somos muchos – , si es que nos recibe, y créame que le ayudaremos a encontrar una salida digna de este problema.
Por favor, no se aferre a esa soberbia que le hace manifestar que en su vida nunca perdió una, y que se la banca, no olvide que usted está en la Peluffo Giguens, igual que el resto de los directores, para cumplir con una misión y visión que escribieron los fundadores – entre los que usted no estaba – no olvide que el que si estaba era el Doctor Castillo, que por eso tiene el respaldo de los funcionarios y de los padres afectados, como se está demostrado en estos días, tanto de los que no tuvieron la oportunidad de ver a sus hijos sobrevivir, como la de nosotros que si tuvimos esa suerte.
Usted sabe bien que esto es así, y si verdaderamente le queda alguna duda pregúntele a la gente, salga de su círculo y baje a la realidad, por muy cruda que esta sea, y lo entenderá. No se olvide que los revolucionarios rehenes emocionales – como usted nos definió a los padres afectados – son papás que piensan y pueden ayudarle a salir de este problema. Por favor, termine con el fierro y los arreglos de políticos, esto no es la guerra de las patentes, esto es la PELUFFO GIGUENS.
Gabriel Flangini
Padre de Gaby, paciente de Ney en el año 2000
Padre de Gaby, paciente de Ney en el año 2000
En una primera instancia se presentó, como hacen todos los padres con niños que han sufrido esta enfermedad, a ayudar de manera desinteresada.
Con ello, consiguió un lugar en la mesa directiva de la Peluffo Giguens, que le hizo ganar altura y prestigio. Dada su preparación y profesionalidad, todos coincidimos que podría crear mucho valor para los enfermos y ser un apoyo para el equipo médico.
Pero desde esa atalaya cambia, reordena, modifica estatutos, hace puntos y logra la Presidencia de la citada Fundación.
Hace un buen primer periodo, cumpliendo los estatutos – excepto el que hacía referencia a la necesidad de un síndico que controle o audite-, pero sigue el resto a conciencia, consulta a los médicos siempre y sólo lleva a cabo acciones que demandan estos últimos, logrando grandes incrementos en los patrocinios durante ese primer mandato de manera coordinada con los médicos.
Pero hay un cambio con la reelección. Logra la mayoría permanente en el Consejo Directivo y ahí es cuando empieza a ser una persona diferente. Pareceria que se siente en posesión de la verdad absoluta, especialmente porque no consulta con ningún especialista, lo que hace que comiencen los roces con el Director de Servicio y el resto del equipo médico, que desaprueban destinar el dinero de la Fundación a obras faraónicas como pretende Bartesaghi. El equipo médico prefiere invertir en tecnología y medicamentos que sean más efectivos y mejoren la calidad de vida de los pacientes en tratamiento, siguiendo la dinámica mundial del sector oncológico.
Precisamente por esto, Uruguay pierde este tren porque no se hace caso de los verdaderos especialistas. Los técnicos saben de primera mano lo que vale y lo que necesitan, sin embargo, Bartesaghi pasa al método de “si necesitan algo pídanmelo para que se lo apruebe”. Manejando todo a su antojo, y lo que es peor, es que se hace de una manera déspota e irrespetuosa con determinadas personas que cuentan con trayectorias de reconocimiento mundial.
Desde hace unos 4 años, aparece en el lugar de los médicos en todo aquello que sirva de proyección pública, desde el Domingo Amigo a las sesiones de patrocinios múltiples que se dan en la vuelta. Esto hace que funcionarios e ideólogos de la Peluffo Giguens sean tratados desde ese momento como empleados, en un intento – afortunadamente fallido – de captar todo el reconocimiento de la sociedad a favor de la Comisión Directiva.
Con todo a su favor – controlaba las mayorías de la Comisión Directiva – volvió a ser reelegido por unanimidad por el Consejo para un tercer periodo (esas votaciones hacen recordar los referéndums de algunos países regidos por gobiernos dictatoriales que acaban con la aprobación de las tesis gubernamentales con el 99% de los votos a favor…). Que iba a ser vitalicio estaba claro porque le iban a seguir votando sus amigos , lo que hace gracia porque el citado carácter vitalicio fue lo que el modifico en los estatutos de sus antecesores.
En este tercer periodo, ya empezó a gestionar la idea de una sala de Telemedicina de primer mundo, con los fondos de la Fundacion, saliéndose de los intereses principales de la misma y centro que puede actuar como un órgano gestor de favores, ya que la disponibilidad de uso de la misma pasa por su Comisión.
Pasó por alto las opiniones de los médicos de la Fundación, encargando estudios a especialistas de Telemedicina que indudablemente respaldaban su tesis, pero como bien digo eran especialistas en TELEMEDICINA no en hemato oncología infantil, que es de lo que se trata en la Peluffo Giguens.
Esta sala es muy útil, y nadie puede estar en desacuerdo con la misma, siempre que lo realice el MSP o cualquier otro organismo de salud pública, pero no un centro oncológico infantil, y menos presentarlo como proyecto de interés nacional en el Senado, de manera personal aprovechando una suplencia, para lograr un respaldo político, ya que carecía del profesional.
Dr. Bartesaghi, la mujer del Cesar no solo tiene que ser honrada, sino también parecerlo, por lo que no diga que no sacó nada a la Fundación, puesto que hace cerca de catorce años cuando llegó a la presidencia de la misma no era tan conocido como ahora, ni poseía los mismos contactos, vinculaciones, accesos o privilegios, usted sabe tan bien como yo que el prestigio y el reconocimiento es una moneda de cambio por honorarios reales, que suele ser más redituable.
Si no es asi, dígame por qué se perpetua entonces en el cargo con este tercer mandato, sin apoyo de nadie mas que de 6 miembros de ese directorio, en un país que hasta los Presidentes de la República pueden cumplir con uno sólo, especialmente para evitar errores del pasado o problemas similares a los que nos ocupan en la Fundación, que son habitualmente creados por el excesivo uso del mando y el poder, convirtiéndose en una adaptación del ser a la creencia de la infalibilidad personal.
Por último, y no por ello menos importante, me gustaría saber si Bartesaghi a la hora de atender a su hijo hubiera decidido el protocolo medico de la manera que ahora realiza, cambiando la medicación que los médicos consideran idónea por la sustitutiva o cuestiones similares. Créanme que a ningún papá le da lo mismo, como tampoco le deja a nadie indiferente que le traten a un ser querido, que se está jugando la vida, por telemedicina en una país con una distancia máxima de 500 kilómetros.
Viajar al exterior para buscar nuevas opiniones que nos den esperanza sobre la futura evolución de los seres queridos y que te miren a los ojos los médicos extranjeros y te digan textualmente “…siga tranquilo, está en buenas manos…” es una tranquilidad, como estoy seguro que le paso a usted en su momento.
Por eso doctor Bartesaghi, le sugiero que consulte a nivel familiar, y luego consigo mismo, intente controlar su ego y respete a la gente que trabaja en la Fundación, especialmente de alguien que tiene un reconocimiento de los mejores médicos de todo el mundo, un profesional que ha podido establecerse en las más prestigiosa universidades o clínicas de todo el mundo y que ha preferido, sin duda por esa increíble vocación que hace de la medicina su vida - ese cáliz que le da fuerza vital para continuarla peleando -, permanecer en el país de su nacimiento para aportar su humilde granito de arena a los más necesitados.
Después de eso, si continua en el cargo, con gusto iremos a verle los padres de niños afectados que pensamos de igual manera – que somos muchos – , si es que nos recibe, y créame que le ayudaremos a encontrar una salida digna de este problema.
Por favor, no se aferre a esa soberbia que le hace manifestar que en su vida nunca perdió una, y que se la banca, no olvide que usted está en la Peluffo Giguens, igual que el resto de los directores, para cumplir con una misión y visión que escribieron los fundadores – entre los que usted no estaba – no olvide que el que si estaba era el Doctor Castillo, que por eso tiene el respaldo de los funcionarios y de los padres afectados, como se está demostrado en estos días, tanto de los que no tuvieron la oportunidad de ver a sus hijos sobrevivir, como la de nosotros que si tuvimos esa suerte.
Usted sabe bien que esto es así, y si verdaderamente le queda alguna duda pregúntele a la gente, salga de su círculo y baje a la realidad, por muy cruda que esta sea, y lo entenderá. No se olvide que los revolucionarios rehenes emocionales – como usted nos definió a los padres afectados – son papás que piensan y pueden ayudarle a salir de este problema. Por favor, termine con el fierro y los arreglos de políticos, esto no es la guerra de las patentes, esto es la PELUFFO GIGUENS.
Gabriel Flangini
Padre de Gaby, paciente de Ney en el año 2000
miércoles, 4 de enero de 2012
Médicos de Peluffo Giguens renunciarán en masa y crearán nueva Fundación si Bartesaghi no se aleja
Los médicos de la Fundación Peluffo Giguens renunciarán en masa el 1° de marzo si a esa fecha el presidente de la Comisión Directiva, Jorge Bartesaghi, no se aleja de su cargo, según informaron a El Observador fuentes del equipo médico. Así decidieron el lunes, luego de la reunión para analizar la situación generada luego que la Directiva cesara a al director de servicios del organismo, el médico oncólogo Ney Castillo, por “agravios intolerables” hacia Bartesaghi, en el marco de una polémica por el manejo de los fondos de la institución.
La renuncia será presentada este miércoles, según adelantan los médicos en un comunicado, pero tendrá vigencia partir del 1° de marzo. Además, agregan que, quienes ostentan cargos en ASSE, donarán sus salarios “como parte de pago del instrumental” que desde hace meses solicitan a la Directiva.
“Dejamos expresa constancia para tranquilidad de nuestros pacientes, sus familias y las autoridades que a lo único que no estamos dispuestos a renunciar es a la asistencia de nuestros pacientes, quienes seguirán contando con nuestro mejor esfuerzo, compromiso y afecto”, agrega la carta.
“Los motivos por los cuales comenzamos esta movilización se mantienen en su totalidad. Sentimos la obligación de reiterar al Uruguay entero que los recursos que la sociedad generosamente destina a los niños con cáncer, la mayoría del Consejo Directivo de la Fundación, los destina a cumplir sus propios sueños que nada tienen que ver con los objetos claramente establecidos en los estatutos de la Fundación, mientras seguimos perdiendo oportunidades para que nuestros niños con cáncer reciban la mejor atención disponible en el mundo”, agregan los médicos.
Además, en el comunicado los médicos denuncian “las descalificaciones profesionales permanentes que nos infiere el Sr Presidente de la Fundación, que ahora se hacen públicas, así como los atropellos a los derechos laborales del Dr. Castillo, no solo no nos van a amedrentar sino que nos reafirman en nuestra razón”.
Entre tanto, este miércoles se llevará a cabo una reunión en el ministerio de Trabajo, junto a la directiva, intentando arribar a una solución. Será el segundo encuentro de mediación del MTSS, luego que la semana pasada no pudieran acercar las partes.
FUENTE : http://www.elobservador.com.uy/noticia/216252/medicos-de-peluffo-giguens-renunciaran-en-masa-y-crearan-nueva-fundacion-si-bartesaghi-no-se-aleja/
La renuncia será presentada este miércoles, según adelantan los médicos en un comunicado, pero tendrá vigencia partir del 1° de marzo. Además, agregan que, quienes ostentan cargos en ASSE, donarán sus salarios “como parte de pago del instrumental” que desde hace meses solicitan a la Directiva.
“Dejamos expresa constancia para tranquilidad de nuestros pacientes, sus familias y las autoridades que a lo único que no estamos dispuestos a renunciar es a la asistencia de nuestros pacientes, quienes seguirán contando con nuestro mejor esfuerzo, compromiso y afecto”, agrega la carta.
“Los motivos por los cuales comenzamos esta movilización se mantienen en su totalidad. Sentimos la obligación de reiterar al Uruguay entero que los recursos que la sociedad generosamente destina a los niños con cáncer, la mayoría del Consejo Directivo de la Fundación, los destina a cumplir sus propios sueños que nada tienen que ver con los objetos claramente establecidos en los estatutos de la Fundación, mientras seguimos perdiendo oportunidades para que nuestros niños con cáncer reciban la mejor atención disponible en el mundo”, agregan los médicos.
Además, en el comunicado los médicos denuncian “las descalificaciones profesionales permanentes que nos infiere el Sr Presidente de la Fundación, que ahora se hacen públicas, así como los atropellos a los derechos laborales del Dr. Castillo, no solo no nos van a amedrentar sino que nos reafirman en nuestra razón”.
Entre tanto, este miércoles se llevará a cabo una reunión en el ministerio de Trabajo, junto a la directiva, intentando arribar a una solución. Será el segundo encuentro de mediación del MTSS, luego que la semana pasada no pudieran acercar las partes.
FUENTE : http://www.elobservador.com.uy/noticia/216252/medicos-de-peluffo-giguens-renunciaran-en-masa-y-crearan-nueva-fundacion-si-bartesaghi-no-se-aleja/
Peluffo Giguens: médicos se van en masa si no renuncia Bartesaghi
Conflicto. Dan plazo hasta el 10 de marzo; hay nueva reunión en el MTSS
El próximo 1° de marzo renunciará todo el equipo médico de la Fundación Peluffo Giguens, si antes de esa fecha no deja su cargo el presidente Jorge Bartesaghi, advirtieron ayer los profesionales. Hoy habrá una nueva mediación en el MTSS.
Aunque las partes involucradas no lo quieran ver en estos términos, el conflicto en la Fundación Peluffo Giguens ya parece una guerra declarada entre todo el equipo médico de esta institución abocada al tratamiento de los niños con cáncer y el presidente de su comisión directiva, Jorge Bartesaghi.
Lo que se inició como un duelo personal, un cruce de declaraciones fuertes entre el oncólogo Ney Castillo y Bartesaghi por diferentes criterios sobre el destino de los recursos de la Fundación, ahora se extendió al resto del plantel médico, que amenaza con renunciar en masa y no descarta formar una nueva institución benéfica si este último no da un paso al costado.
"No es negociable que el presidente se quede, aunque mañana nos compre todo lo que le hemos pedido", dijo a El País uno de los médicos de la Fundación. El desgaste en la relación ya es evidente. "Él no confía en nosotros, no confiamos en él, ¿cómo podemos seguir trabajando así?", se preguntó la fuente.
Las renuncias serán presentadas hoy al Sindicato Médico del Uruguay (SMU) para hacerse efectivas recién el 1° de marzo. Es el plazo que el plantel de médicos de la Peluffo Giguens, integrado por unos 15 profesionales, le da a Bartesaghi.
De acuerdo al comunicado difundido ayer, los médicos que tengan cargo en la Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE) -además de en la Fundación- donarán sus salarios "como parte de pago del instrumental" que están solicitando. Entre otros equipamientos, los médicos reclaman desde hace varios meses la com-pra de un cistómetro para el diagnóstico y el seguimiento de las leucemias. Esa tecnología tiene un costo aproximado de US$ 200.000.
En el comunicado, los médicos lamentan que "la mayoría del Consejo Directivo de la Fundación" use "los recursos que la sociedad generosamente destina a los niños con cáncer" para "cumplir sus propios sueños que nada tienen que ver con los objetos claramente establecidos en los estatutos de la Fundación".
Los médicos no lo mencionan en el comunicado, pero el gran diferendo sobre el uso del dinero surgió a raíz de la inversión de unos US$ 2 millones en un centro de telemedicina, un espacio para realizar consultas en teleconferencias con especialistas de todo el mundo.
Este proyecto es defendido con entusiasmo por Bartesaghi y cuestionado por los médicos que entienden que eso no es tan prioritario como mejorar con nueva tecnología y fármacos los tratamientos de los niños con cáncer.
Asistencia. Pese a la amenaza de renuncia, los médicos aclararon "para tranquilidad de nuestros pacientes, sus familias y las autoridades" que a lo único que no están "dispuestos" a renunciar es "a la asistencia de nuestros pacientes, quienes seguirán contando con nuestro mejor esfuerzo, compromiso y afecto".
Los médicos anuncian además que no descartan formar una nueva entidad benéfica para el tratamiento de los niños con cáncer en caso de que no se produzca el alejamiento de Bartesaghi.
En el comunicado aseguran que tanto ellos como los pacientes y todas las comisiones de apoyo darán "los pasos necesarios, ayudados por profesionales de otras disciplinas, empresarios, trabajadores y voluntarios para construir un nuevo instrumento para mantener vivos los sueños fundacionales de la Peluffo Giguens".
Reunión. En medio de este escenario de conflicto, hoy habrá una nueva reunión de mediación en el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social (MTSS).
En el primer encuentro entre las partes fracasaron las gestiones para que se restituya a Castillo en su cargo y se instale un ámbito de discusión sobre los temas de fondo que aquejan a la Fundación.
Según el secretario general del SMU, Martín Odriozola, hoy se volverá a insistir sobre el mismo punto. "Es un intento de último momento de lograr una tregua", destacó Odriozola y dijo que una posible solución que estará sobre la mesa es que pese a que Castillo sea restituido en el cargo se buscará, para evitar rispideces, que el nexo entre la Fundación y los médicos sea "un tercero", por ejemplo, las autoridades del Hospital Pereira Rossell, donde funciona la Peluffo Giguens.
"De no aceptarse ese planteo, creo que cada vez está quedando más claro que el tema tiene que pasar por la renuncia de Bartesaghi", opinó el secretario del SMU.
Bartesaghi, que en las próximas horas se tomará su licencia anual, se ha mostrado firme en su decisión de seguir al frente de la Fundación.
Grupo de padres se moviliza
Un grupo de padres de niños con cáncer que se atienden en la Fundación Peluffo Giguens se movilizará hoy de tarde frente a las puertas de uno de los edificios de la institución sobre la calle Bulevar Artigas.
La manifestación fue convocada a través de la red social Facebook y tiene dos premisas claras: brindarle respaldo al oncólogo destituido Ney Castillo y exigir la renuncia del presidente de la comisión directiva de la Fundación, Jorge Bartesaghi.
Es la segunda vez que los padres de los pacientes de la Peluffo Giguens se movilizan en respaldo de Castillo; la primera fue también en la sede de la Fundación y surgió como respuesta espontánea cuando se enteraron de su cese. El País dialogó con un grupo de padres que aseguraron que reclamaron varias veces una reunión con Bartesaghi y no obtuvieron respuesta. "A Bartesaghi solo lo vemos por la televisión", se quejó uno de ellos.
El próximo 1° de marzo renunciará todo el equipo médico de la Fundación Peluffo Giguens, si antes de esa fecha no deja su cargo el presidente Jorge Bartesaghi, advirtieron ayer los profesionales. Hoy habrá una nueva mediación en el MTSS.
Aunque las partes involucradas no lo quieran ver en estos términos, el conflicto en la Fundación Peluffo Giguens ya parece una guerra declarada entre todo el equipo médico de esta institución abocada al tratamiento de los niños con cáncer y el presidente de su comisión directiva, Jorge Bartesaghi.
Lo que se inició como un duelo personal, un cruce de declaraciones fuertes entre el oncólogo Ney Castillo y Bartesaghi por diferentes criterios sobre el destino de los recursos de la Fundación, ahora se extendió al resto del plantel médico, que amenaza con renunciar en masa y no descarta formar una nueva institución benéfica si este último no da un paso al costado.
"No es negociable que el presidente se quede, aunque mañana nos compre todo lo que le hemos pedido", dijo a El País uno de los médicos de la Fundación. El desgaste en la relación ya es evidente. "Él no confía en nosotros, no confiamos en él, ¿cómo podemos seguir trabajando así?", se preguntó la fuente.
Las renuncias serán presentadas hoy al Sindicato Médico del Uruguay (SMU) para hacerse efectivas recién el 1° de marzo. Es el plazo que el plantel de médicos de la Peluffo Giguens, integrado por unos 15 profesionales, le da a Bartesaghi.
De acuerdo al comunicado difundido ayer, los médicos que tengan cargo en la Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE) -además de en la Fundación- donarán sus salarios "como parte de pago del instrumental" que están solicitando. Entre otros equipamientos, los médicos reclaman desde hace varios meses la com-pra de un cistómetro para el diagnóstico y el seguimiento de las leucemias. Esa tecnología tiene un costo aproximado de US$ 200.000.
En el comunicado, los médicos lamentan que "la mayoría del Consejo Directivo de la Fundación" use "los recursos que la sociedad generosamente destina a los niños con cáncer" para "cumplir sus propios sueños que nada tienen que ver con los objetos claramente establecidos en los estatutos de la Fundación".
Los médicos no lo mencionan en el comunicado, pero el gran diferendo sobre el uso del dinero surgió a raíz de la inversión de unos US$ 2 millones en un centro de telemedicina, un espacio para realizar consultas en teleconferencias con especialistas de todo el mundo.
Este proyecto es defendido con entusiasmo por Bartesaghi y cuestionado por los médicos que entienden que eso no es tan prioritario como mejorar con nueva tecnología y fármacos los tratamientos de los niños con cáncer.
Asistencia. Pese a la amenaza de renuncia, los médicos aclararon "para tranquilidad de nuestros pacientes, sus familias y las autoridades" que a lo único que no están "dispuestos" a renunciar es "a la asistencia de nuestros pacientes, quienes seguirán contando con nuestro mejor esfuerzo, compromiso y afecto".
Los médicos anuncian además que no descartan formar una nueva entidad benéfica para el tratamiento de los niños con cáncer en caso de que no se produzca el alejamiento de Bartesaghi.
En el comunicado aseguran que tanto ellos como los pacientes y todas las comisiones de apoyo darán "los pasos necesarios, ayudados por profesionales de otras disciplinas, empresarios, trabajadores y voluntarios para construir un nuevo instrumento para mantener vivos los sueños fundacionales de la Peluffo Giguens".
Reunión. En medio de este escenario de conflicto, hoy habrá una nueva reunión de mediación en el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social (MTSS).
En el primer encuentro entre las partes fracasaron las gestiones para que se restituya a Castillo en su cargo y se instale un ámbito de discusión sobre los temas de fondo que aquejan a la Fundación.
Según el secretario general del SMU, Martín Odriozola, hoy se volverá a insistir sobre el mismo punto. "Es un intento de último momento de lograr una tregua", destacó Odriozola y dijo que una posible solución que estará sobre la mesa es que pese a que Castillo sea restituido en el cargo se buscará, para evitar rispideces, que el nexo entre la Fundación y los médicos sea "un tercero", por ejemplo, las autoridades del Hospital Pereira Rossell, donde funciona la Peluffo Giguens.
"De no aceptarse ese planteo, creo que cada vez está quedando más claro que el tema tiene que pasar por la renuncia de Bartesaghi", opinó el secretario del SMU.
Bartesaghi, que en las próximas horas se tomará su licencia anual, se ha mostrado firme en su decisión de seguir al frente de la Fundación.
Grupo de padres se moviliza
Un grupo de padres de niños con cáncer que se atienden en la Fundación Peluffo Giguens se movilizará hoy de tarde frente a las puertas de uno de los edificios de la institución sobre la calle Bulevar Artigas.
La manifestación fue convocada a través de la red social Facebook y tiene dos premisas claras: brindarle respaldo al oncólogo destituido Ney Castillo y exigir la renuncia del presidente de la comisión directiva de la Fundación, Jorge Bartesaghi.
Es la segunda vez que los padres de los pacientes de la Peluffo Giguens se movilizan en respaldo de Castillo; la primera fue también en la sede de la Fundación y surgió como respuesta espontánea cuando se enteraron de su cese. El País dialogó con un grupo de padres que aseguraron que reclamaron varias veces una reunión con Bartesaghi y no obtuvieron respuesta. "A Bartesaghi solo lo vemos por la televisión", se quejó uno de ellos.
Comunicado de prensa
El equipo médico de la Fundación Peluffo Giguens quiere agradecer enormemente todas las muestras de afecto, confianza y apoyo recibidas en estos tiempos difíciles. Realmente, estamos muy tristes por lo que estamos viviendo, a la vez que muy reconfortados por el casi unánime apoyo en todos los estamentos de nuestra sociedad a nuestra causa. Principalmente, queremos agradecer a todos los técnicos de la fundación, a los padres de nuestros pacientes, comisiones de apoyo de todo el país, sponsors de la fundación y a nuestras familias
A esta altura de los acontecimientos queremos compartir con ustedes lo siguiente,
1. Los motivos por los cuales comenzamos esta movilización se mantienen en su totalidad. Sentimos la obligación de reiterar al Uruguay entero que los recursos que la sociedad generosamente destina a los niños con cáncer, la mayoría del Consejo Directivo de la Fundación, los destina a cumplir sus propios sueños que nada tienen que ver con los objetos claramente establecidos en los estatutos de la Fundación, mientras seguimos perdiendo oportunidades para que nuestros niños con cáncer reciban la mejor atención disponible en el mundo.
Las descalificaciones profesionales permanentes que nos infiere el Sr Presidente de la Fundación, que ahora se hacen públicas, así como los atropellos a los derechos laborales del Dr. Castillo, no solo no nos van a amedrentar sino que nos reafirman en nuestra razón.
Una vez más pedimos al Dr. Jorge Bartesaghi la renuncia a la presidencia y Comisión Directiva de la Fundación Peluffo Giguens, solicitud en la que nos acompañan los padres, las comisiones de apoyo de la Fundación de todo el país y la totalidad del personal técnico.
2. En el día de mañana presentaremos ante el Sindicato Médico del Uruguay nuestras renuncias a la Fundación Peluffo Giguens con fecha efectiva 1 de marzo.
3. Quienes tenemos cargos de ASSE, a partir del 1 de marzo próximo, donaremos nuestros salarios como parte de pago del instrumental que estamos solicitando.
4. Dejamos expresa constancia para tranquilidad de nuestros pacientes, sus familias y las autoridades que a lo único que no estamos dispuestos a renunciar es a la asistencia de nuestros pacientes, quienes seguirán contando con nuestro mejor esfuerzo, compromiso y afecto
5. En caso que el Dr. Bartesaghi no de la muestra de sensibilidad imprescindible para que todos los médicos, pacientes y todas las comisiones de apoyo podamos permanecer en la Fundación Peluffo Giguens, daremos los pasos necesarios, ayudados por profesionales de otras disciplinas, empresarios, trabajadores y voluntarios para construir un nuevo instrumento para mantener vivos los sueños fundacionales de la Peluffo Giguens.
A esta altura de los acontecimientos queremos compartir con ustedes lo siguiente,
1. Los motivos por los cuales comenzamos esta movilización se mantienen en su totalidad. Sentimos la obligación de reiterar al Uruguay entero que los recursos que la sociedad generosamente destina a los niños con cáncer, la mayoría del Consejo Directivo de la Fundación, los destina a cumplir sus propios sueños que nada tienen que ver con los objetos claramente establecidos en los estatutos de la Fundación, mientras seguimos perdiendo oportunidades para que nuestros niños con cáncer reciban la mejor atención disponible en el mundo.
Las descalificaciones profesionales permanentes que nos infiere el Sr Presidente de la Fundación, que ahora se hacen públicas, así como los atropellos a los derechos laborales del Dr. Castillo, no solo no nos van a amedrentar sino que nos reafirman en nuestra razón.
Una vez más pedimos al Dr. Jorge Bartesaghi la renuncia a la presidencia y Comisión Directiva de la Fundación Peluffo Giguens, solicitud en la que nos acompañan los padres, las comisiones de apoyo de la Fundación de todo el país y la totalidad del personal técnico.
2. En el día de mañana presentaremos ante el Sindicato Médico del Uruguay nuestras renuncias a la Fundación Peluffo Giguens con fecha efectiva 1 de marzo.
3. Quienes tenemos cargos de ASSE, a partir del 1 de marzo próximo, donaremos nuestros salarios como parte de pago del instrumental que estamos solicitando.
4. Dejamos expresa constancia para tranquilidad de nuestros pacientes, sus familias y las autoridades que a lo único que no estamos dispuestos a renunciar es a la asistencia de nuestros pacientes, quienes seguirán contando con nuestro mejor esfuerzo, compromiso y afecto
5. En caso que el Dr. Bartesaghi no de la muestra de sensibilidad imprescindible para que todos los médicos, pacientes y todas las comisiones de apoyo podamos permanecer en la Fundación Peluffo Giguens, daremos los pasos necesarios, ayudados por profesionales de otras disciplinas, empresarios, trabajadores y voluntarios para construir un nuevo instrumento para mantener vivos los sueños fundacionales de la Peluffo Giguens.
Suscribirse a:
Comentarios (Atom)