Montevideo, 26 de febrero 2012
Consejo directivo de la Fundación Peluffo Giguens:
Nos vemos en la obligación como padres de un niño que pertenece a la Fundación sentarnos para escribir esta carta con el fin de hacerles llegar nuestras voces, lo que anhelamos, sentimos y pensamos por y para esta fundación; somo dos dentro de los tantos padres de estos niños que llevan a diario consigo esta lucha propia de verdaderos campeones por querer vivir, nada más...
La verdad nos sentimos muy tristes desde el momento de que nos enteramos que la fundación estaba pasando por este conflicto.
A través de estas humildes líneas les queremos hacer llegar a todos los miembros de ésta consejo y muy especialmente a su director el Dr bartesaghi que reflexione, que nunca es tarde de revertir una situación cuando se es consiente de lo que esta sucediendo y cuando esta en juego una fundación compuesta por niños con esta enfermedad, hágase a un lado de la dirección de ésta.Nos pudimos dar cuenta que lo que usted Sr bartesaghi piensa y cree que es la prioridad en una fundación de estas características vale la pena aclarar de NIÑOS CON CÁNCER no lo es y queda claro que usted y nosotros no compartimos las mismas prioridades. Pensamos que para dar un paso al costado nunca se es tarde, el reconocer sus errores lo hacen mejor persona de la que hoy con sus actitudes, acciones y respuestas nos demuestra y la verdad deja mucho que desear.
Usted y la comisión directiva no es ajena y sabe muy bien que no existe otro equipo médico que pueda estar al frente de esta fundación llevándola de esta menera y que se compare con éste, y que hoy tenemos el honor de poder tenerlos a disposición.No hay que ser muy inteligentes para darse cuenta que la fundación hoy presenta otras necesidades prioritarias que la de una construcción de un edificio de Telemedicina en el cual se va a invertir una suma millonaria, sabemos que éste no deja de ser un buen proyecto pero la verdad es que no es lo que necesita la fundación que atiende a niños con cáncer; si nos parece que el detectar de forma más temprana las leucemias, el de tener un espacio para los cuidados paliativos para niños en su etapa crítica y el de poder contar con un mejor aparato para el tratamiento de la radioterapia que sea mas actualizado, más preciso si es una prioridad fundamental en la vida de éstos niños, nos parece que si ponemos en la balanza vale la pena mucho más la vida de un niño con cáncer que la de un edificio para telemedicina no señores?
Pensemos también que gran parte de esta suma millonaria sale de cada bolsillo nuestro y de personas que apoyan esta causa no teniendo si quiera nadie en su familia con dicha enfermedad, pero si están unidos junto a nosotros en pos de un mejor tratamiento, una mejor recuperación y sin duda una mejor calidad de vida para cada uno de nuestros niños.
Les contamos que personalmente nos sentimos dueños de decir y contarles lo necesario que sería poder contar con un aparato de radioterapia mas preciso, mas actualizado ya que de hecho tuvimos que vivir en carne propia tener que partir de nuestro país agotando nuestros recursos materiales y con ayuda de muchos amigos que hicieron posible para poder disponer de una mejor calidad en dicho tratamiento; sabemos que hoy por hoy con el que contamos aquí no esta a nivel de el de otros países, pero sin ir mas lejos que el que se encuentra en el hospital de Pediatría Garrahan en Bs.As Argentina,el ser mas exacto, mas preciso y más actualizado en estos casos tiene su peso.
Ya que estamos con este tema no queremos que se nos olvide decir que sabemos que fuimos afortunados quizás en poder viajar para poder llevar a cabo este tratamiento en el vecino país; lamentamos profundamente que todos los niños no puedan tener la posibilidad de realizar este tratamiento con un aparato más actualizado acá como no la tuvimos nosotros pero que tampoco muchos de ellos no tengan la posibilidad de poder cruzar el charco para realizarlo.
Queremos que quede claro nos brindaron una atención de primer nivel como nos la brindan los médicos de nuestra fundación hoy por hoy pero lo que si agradecer eternamente a un ser humano increíble como la jefa del servicio la Dra Elsa Raslawski quien nos dijo que quedaba la puerta abierta para otro uruguayo que tenga la posibilidad de realizarlo allí.
Al terminar esta carta no queremos olvidar de decir que apoyamos plenamente a éste equipo médico desde el primero al último encabezado por el Dr.Castillo quien fue un puntapié muy importante en el que hoy nuestro hijo se encuentre en dicha fundación atendido por los mejores médicos y también gracias a quien nos brindó toda la información necesaria como profesional que es, para poder optar y si decidimos por agotar todos nuestros recursos como padres que somos en vías de un mejor tratamiento para nuestro hijo en el vecino país.
Los dejo con un ejemplo más de los tantos que deben saber acerca de quien es el Dr.Castillo, una muy buena persona que es el Dr.Scopinaro quien es el Director del servicio de Oncología de uno de los hospitales más grandes de Sudamérica que es el Garrahan nos dijo que Castillo es una eminencia, que el no tenia nada que enseñarle a éste doctor, la verdad que te digan esto en un país que no es el tuyo nos enorgullece ser uruguayos tener a Castillo con nosotros por lo tanto también pertenecer a la fundación.Los dejamos con decirles que sabemos que la vida de nuestros hijos hoy está en las mejores manos, por eso esta lucha.
Dr.Bartesaghi apelamos a su inteligencia, a su capacidad auto crítica para que revierta esta situación haciéndose a un lado de la dirección de la fundación.
Y hay algo que no sabemos si ya lo dijimos en esta carta pero que si queremos que quede bien claro y es que la Fundación Peluffo Giguens no es suya es de todos.
Desde ya muchas gracias.
Saludan atte
Leticia Núñez y Federico Cáceres.
